Bệnh nhi là con trai chị Y.Đ (26 tuổi, ngụ tỉnh Hậu Giang), sinh thường ngày 28/1/2020, cân nặng 2800gram được sàng lọc sau sinh bằng phương pháp lấy máu gót chân lúc 48 giờ tuổi. Qua đó phát hiện bé có nguy cơ cao mắc bệnh lí suy giáp bẩm sinh.

Sàng lọc trẻ sơ sinh suy giáp

Tại Khoa Nhi - Sơ sinh, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ, bé được điều trị sớm, tích cực ngay trong thời kì sơ sinh, đúng theo phác đồ của bệnh lí. Đây cũng là trường hợp đầu tiên mắc bệnh suy giáp bẩm sinh được bệnh viện phát hiện và điều trị kịp thời. Sau hơn 4 tháng điều trị, bệnh nhi phát triển tâm vận phù hợp lứa tuổi, các dấu hiệu cận lâm sàng của suy giáp cải thiện dần.

Theo BS.CKI Thạch Thị Ngọc Yến, Khoa Nhi - Sơ sinh cho biết: “Bệnh có thể gặp ở mọi nơi trên thế giới, tỉ lệ mắc trung bình từ 3.000 - 4.000 trẻ sơ sinh sẽ có 1 trẻ mắc suy giáp bẩm sinh. Bệnh từ bào thai nhưng các triệu chứng không xuất hiện sau sinh mà biểu hiện muộn hơn ở thời kì bú mẹ hoặc thanh thiếu niên. Do đó chẩn đoán bị muộn, trẻ vĩnh viễn bị thiểu năng trí tuệ. Trong năm 3 tháng đầu năm 2020, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ đã xét nghiệm cho 14.149 trẻ, từ đó phát hiện và điều trị cho 05 trẻ mắc căn bệnh này. Với liều điều trị thích hợp, trẻ sẽ phát triển đuổi kịp chiều cao so với trẻ cùng tuổi, nhanh nhẹn đến trường đi học bình thường.

Sàng lọc trẻ sơ sinh suy giáp bằng cách lấy máu gót chân

Vì vậy, các bậc cha mẹ nên cho trẻ thực hiện sàng lọc sơ sinh trong 48 đến 72 giờ đầu sau sanh. Trường hợp trẻ không được tầm soát, các bậc cha mẹ cần lưu ý những triệu chứng của bệnh suy giáp bẩm sinh để phát hiện sớm nhất bệnh như vàng da kéo dài, trẻ ngủ nhiều, táo bón kéo dài, lưỡi dầy, chậm phát triển vận động so với tuổi... và đưa trẻ đến cơ sở điều trị trong thời gian sớm nhất.