Top 10 game có thưởng khi tải về - game bài đổi thưởng tiền that

Điều chưa biết về Thalasemia – bệnh lý di truyền rất nguy hiểm

Thalasemia là một bệnh lý di truyền gây ảnh hưởng nghiêm trọng đối với sức khỏe của người bệnh cũng như việc nâng cao chất lượng dân số ở nước ta. Hiện nay, tỉ lệ người lành mang gen bệnh Thalasemia trong cộng đồng người Việt Nam là tương đối cao, song mức độ nhận thức và sự quan tâm của người dân về bệnh lý này vẫn còn hạn chế. Nhằm mang đến cho người dân những kiến thức y học cơ bản về bệnh Thalasemia và các vấn đề liên quan, phóng viên game bài đổi thưởng tiền that đã có cuộc trò chuyện cùng TS. BS. Đinh Thúy Linh, Giám đốc Trung tâm Sàng lọc và Chẩn đoán trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.

Phóng viên: Thưa bác sĩ, cơ chế di truyền của bệnh Thalasemia là gì? Hiện nay, bệnh Thalasemia gồm những thể nào và mức độ nguy hiểm từng thể bệnh ra sao?

TS. BS. Đinh Thúy Linh: Thalasemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là một bệnh lý di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Tuy theo tình trạng bệnh, những em bé bị mắc chứng Thalasemia có thể chia thành 3 cấp độ là nhẹ, trung bình và nặng.

Đối với những em bé hoặc người trưởng thành mắc bệnh Thalasemia thể nặng thì sẽ phụ thuộc vào truyền máu suốt đời. Tức là có những người bệnh nặng đến mức tháng nào cũng phải đi truyền máu và thải sắt. Điều này ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng cuộc sống và khiến cho người bệnh bị suy giảm tuổi thọ nghiêm trọng.

Thalasemia có nhiều biểu hiện bệnh. Nhưng vì là bệnh di truyền gen lặn nên đối với người trưởng thành có thể sẽ không có biểu hiện bệnh ra bên ngoài. Tuy nhiên, họ có thể là người lành mang gen bệnh, tức là trong cơ thể của họ mang một gen bị đột biến, các gen còn lại thì bình thường.

Hiện, tỉ lệ người lành mang gen bệnh trong cộng đồng người Việt Nam là tương đối cao, khoảng từ 10 – 11%. Có nghĩa là có một số lượng lớn người mang gen bệnh Thalasemia không biểu hiện ra bên ngoài hoặc thậm chí là họ không hề biết mình mang gen bệnh di truyền này.

Nếu trong trường hợp cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh Thalasemia kết hôn và sinh con thì có nguy cơ chẳng may cả bố và mẹ, mỗi người sẽ truyền một gen bệnh Thalasemia cho em bé. Khi đó, em bé nhận 2 gen bệnh di truyền từ bố mẹ thì sẽ có biểu hiện Thalasemia ra bên ngoài.

Thông thường, khi cả 2 vợ chồng cùng mang gen bệnh Thalasemia thì tỷ lệ sinh con bị bệnh này sẽ khoảng 25% - một tỷ lệ rất cao! Chính vì thế, xét nghiệm sàng lọc bệnh lý Thalasemia nên được thực hiện ở các cặp vợ chồng đang chuẩn bị có con. Và tốt hơn nữa thì có thể thực hiện ở các cặp đôi chuẩn bị kết hôn. Còn nếu không thì các bà bầu nên thực hiện sàng lọc khi mang thai trong vòng 12 tuần đầu tiên.

Hiện nay, y văn ghi chép, bệnh Thalasemia hiện được chia thành hai thể chính là thể Alpha và thể Beta. Với thể bệnh Alpha Thalasemia, nếu hai vợ chồng cùng mang một đột biến gen mất đoạn SEA, em bé là đồng hợp tử có Hb Bart's tức là em bé bị Thalasemia thể nặng. Thông thường, những trường hợp này sẽ bị phù thai trong quá trình mẹ mang thai và không thể sinh được em bé ra vì thai chết lưu. Giả dụ có thể sinh em bé ra thì gần như không thể điều trị sau sinh được. Đó là mức độ cực kỳ nguy hiểm của thể Alpha Thalasemia. Do đó, việc xác định xem mình và người bạn đời có phải là người lành mang gen bệnh hay không có một ý nghĩa vô cùng quan trọng trong việc tư vấn sức khỏe sinh sản tiền hôn nhân, tư vấn trước khi mang thai và trong suốt thời gian mang thai 3 tháng đầu.

Đối với thể Beta Thalasemia, tuy cùng gây ra bệnh lý thiếu máu, tan máu bẩm sinh ở các mức độ từ nhẹ, trung bình đến nặng. Tuy nhiên, đối với thể Alpha Thalasemia nặng nhất có thể gây phù thai ngay trong thời gian mang thai. Còn khi mắc Beta Thalasemia thể nặng thì em bé sẽ bị phụ thuộc vào truyền máu và thải sắt suốt đời, gần như tháng nào cũng phải đi truyền máu. Sau đó, nếu trẻ may mắn lớn lên thì cũng bị gan to, lách to dẫn đến sự phát triển về thể chất rất kém. Thậm chí, ở một số trường hợp có thể gây biến dạng xương sọ, da rất vàng và sạm do tình trạng thiếu máu mãn tính.

Đáng chú ý hơn, hiện nay y học thế giới chưa tìm ra phương pháp điều trị đặc hiệu đối với loại bệnh nguy hiểm này. Tất cả các biện pháp điều trị cho những ca mắc Thalasemia hiện tại đều chỉ dừng ở mức độ điều trị triệu chứng. Nguyên nhân vì bệnh lý bắt nguồn từ trong gen mà hiện chưa có cách nào có thể sửa chữa cái gen đột biến khi em bé được sinh ra.

Điều chưa biết về Thalasemia – bệnh lý di truyền rất nguy hiểm?
Người mắc bệnh Thalasemia thể nặng có thể phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Hiện y học thế giới chưa tìm ra phương pháp điều trị đặc hiệu đối với căn bệnh nguy hiểm này.

Phóng viên: Bác sĩ có thể cho biết, đối với người lành mang gen bệnh Thalasemia có biểu hiện tính trạng ra bên ngoài không? Và dùng mắt thường quan sát, có thể nhận biết được người khỏe mạnh và người mang gen bệnh hay không?

TS. BS. Đinh Thúy Linh: Gần như đối với tất cả những người lành mang gen bệnh Thalasemia, chúng ta chỉ có thể phát hiện thông qua những nghi ngờ khi người đó thực hiện xét nghiệm công thức máu. Tức là khi bệnh nhân xét nghiệm máu thì sẽ thấy trên kết quả xét nghiệm công thức máu có tình trạng thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc. Và nếu bác sĩ thấy có biểu hiện này trên công thức máu thì sẽ có chỉ định cho bệnh nhân làm các xét nghiệm chuyên sâu hơn như các xét nghiệm về di truyền để chẩn đoán chính xác là bệnh nhân có bị đột biến gen hay không.

Đối với một số bệnh nhân bị thiếu máu nặng do mang gen đột biến của Thalasemia thì trông bề ngoài có vẻ da hơi vàng, sắc diện hơi nhợt nhạt. Ngoài ra, không có bất cứ một biểu hiện gì bên ngoài để chúng ta ngay lập tức phát hiện ra người đó là người lành mang gen bệnh Thalasemia. Vì thế, nếu chỉ dùng mắt thường quan sát thì thật khó phân biệt ngay giữa người khỏe mạnh và người mang gen bệnh Thalasemia.

Phóng viên: Nguyên nhân dẫn đến việc đột biến gen gây bệnh Thalasemia ngoài việc do bố mẹ di truyền gen lặn gây bệnh cho con thì còn có thể do ảnh hưởng từ nguyên nhân khác hay không, thưa bác sĩ?

TS. BS. Đinh Thúy Linh: Chỉ có một nguyên nhân duy nhất khiến trẻ mắc bệnh Thalasemia đó là do bố mẹ là người lành mang gen bệnh và di truyền gen lặn đó cho con. Ngoài ra, không có tình trạng đột biến gen gây bệnh Thalasemia là do mẹ bầu ăn phải thực phẩm ngộ độc hoặc các nguyên nhân khách quan khác.

Đồng thời, Thalasemia là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường nên cũng không có sự phân biệt về giới tính của thai nhi. Nghĩa là thai nhi dù là nam hay nữ cũng đều có 25% nguy cơ biểu hiện bệnh nếu cả bố và mẹ đều mang gen bệnh này.

Điều chưa biết về Thalasemia – bệnh lý di truyền rất nguy hiểm?
Xét nghiệm sàng lọc Thalasemia có ý nghĩa vô cùng quan trọng trong việc tư vấn sức khỏe sinh sản tiền hôn nhân, tư vấn trước khi mang thai và trong suốt thời gian mang thai 3 tháng đầu.

Phóng viên: Với tỉ lệ di truyền gen bệnh cho con là khá cao, vậy các cặp vợ chồng đều là người lành mang gen bệnh Thalasemia thì họ có thể mang thai và sinh con tự nhiên hay không?

TS. BS. Đinh Thúy Linh: Với trường hợp cả hai vợ chồng đều là người lành mang gen bệnh Thalasemia thì hoàn toàn có thể mang thai tự nhiên. Tuy nhiên, thai phụ cần lưu ý sử dụng các phương pháp chẩn đoán trước sinh khi thai được 16 tuần tuổi. Khi đó, chúng ta có thể đến Bệnh viện Phụ sản Hà Nội để các bác sĩ chọc hút nước ối, từ đó kịp thời tình trạng bệnh lý của thai nhi (nếu có). Hoặc để an tâm hơn, các cặp vợ chồng có thể lựa chọn phương pháp thụ tinh nhân tạo và chẩn đoán trước chuyển phôi để chắc chắn xác định được phôi khỏe mạnh, không mang các gen bệnh di truyền.

Tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, xét nghiệm sàng lọc Thalasemia cho các thai phụ là một trong các xét nghiệm thường quy ở bệnh viện. Vì vậy, trong 12 tuần đầu tuần mang thai, tất cả các bệnh nhân đến thăm khám tại bệnh viện đều được thực hiện xét nghiệm công thức máu. Sau đó, các bác sĩ sẽ dựa vào kết quả xét nghiệm máu để phát hiện xem người vợ có dấu hiệu nghi ngờ về bệnh Thalasemia hay không. Trong trường hợp nghi ngờ thai phụ là người lành mang gen bệnh Thalasemia thì bệnh nhân sẽ được chuyển sang Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán trước sinh để được bác sĩ tư vấn đồng thời làm thêm các xét nghiệm chuyên sâu.

Nếu chỉ có mẹ của thai nhi mang gen bệnh mà người bố hoàn toàn khỏe mạnh thì em bé sinh ra sẽ không có biểu hiện của bệnh. Còn đối với trường hợp cả bố và mẹ đều là người lành mang gen bệnh cùng một thể đột biến Thalasemia thì mới có thể sinh ra em bé bị bệnh. Từ đó, bác sĩ sẽ chỉ định làm thêm các xét nghiệm khác để đánh giá về tình trạng phát triển của thai nhi cũng như quá trình chăm sóc khi mang thai cho người mẹ.

“Giải pháp nâng cao chất lượng dân số” là chuyên mục do Tạp chí điện tử game bài đổi thưởng tiền that và Bệnh viện Phụ sản Hà Nội phối hợp thực hiện. Các bài viết đều có sự tham gia cố vấn về chuyên môn của đội ngũ bác sĩ, chuyên gia y tế hàng đầu của ngành Sản Phụ khoa trên cả nước, nhằm mang đến cho độc giả những kiến thức hữu ích về các bệnh thường gặp trong quá trình mang thai, chăm sóc mẹ bầu và trẻ nhỏ; những vấn đề xoay quanh sức khỏe sinh sản được nhiều người quan tâm; những phương pháp y học hiện đại để chăm sóc sức khỏe chủ động cho người dân Việt Nam trong bối cảnh già hóa dân số, từ đó từng bước nâng cao chất lượng dân số nước ta.
Nguyễn Loan

Tin liên quan

Cùng chuyên mục

VNVC triển khai tiêm vắc xin sốt xuất huyết của Nhật bản tại 200 trung tâm

VNVC triển khai tiêm vắc xin sốt xuất huyết của Nhật bản tại 200 trung tâm

Ngày 20/9, Hệ thống trung tâm tiêm chủng vác xin cho trẻ em và người lớn (VNVC) chính thức ra mắt và triển khai tiêm vắc xin sốt xuất huyết của Takeda, Nhật Bản cho trẻ em từ 4 tuổi và người lớn tại gần 200 trung tâm hiện đại trên toàn quốc. Kịp thời phòng bệnh cho người dân khi mùa mưa bão lũ trong giai đoạn cao điểm.
Khoa Sản đẻ thực hiện mô hình "Đổi mới phong cách thái độ hướng tới sự hài lòng người bệnh"

Khoa Sản đẻ thực hiện mô hình "Đổi mới phong cách thái độ hướng tới sự hài lòng người bệnh"

Thấm nhuần lời dạy của Bác Hồ: "Dân vận kém thì việc gì cũng kém. Dân vận khéo thì việc gì cũng thành công", thời gian qua chi bộ Khoa Sản đẻ thuộc Đảng bộ Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An luôn nhận thức rõ tầm quan trọng của công tác Dân vận khéo.
Ngày An toàn người bệnh Thế giới 17/9: "Chẩn đoán chính xác, điều trị an toàn!"

Ngày An toàn người bệnh Thế giới 17/9: "Chẩn đoán chính xác, điều trị an toàn!"

Đây là thông điệp của Ngày An toàn người bệnh Thế giới năm nay do Tổ chức Y tế thế giới đưa ra.
Bộ Y tế: Triển khai các biện pháp phòng chống dịch, vệ sinh môi trường sau mưa lũ

Bộ Y tế: Triển khai các biện pháp phòng chống dịch, vệ sinh môi trường sau mưa lũ

Bão số 3 và hoàn lưu sau bão đã gây mưa lớn tại nhiều tỉnh, thành phố khu vực miền Bắc, nhất là tại các tỉnh miền núi và trung du Bắc Bộ xảy ra tình trạng ngập lụt, sạt lở đất, lũ ống, lũ quét ở nhiều địa phương đã gây các thiệt hại về người, tài sản và ảnh hưởng lớn đến sức khỏe và đời sống của người dân.
Bộ Y tế: Đảm bảo đủ thuốc cho các tình huống y tế bị ảnh hưởng do bão, lũ

Bộ Y tế: Đảm bảo đủ thuốc cho các tình huống y tế bị ảnh hưởng do bão, lũ

Để đảm bảo cung ứng đủ thuốc trong mùa mưa lũ, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc.

Tin khác

Bộ Y tế khuyến cáo phòng chống bệnh dịch và khắc phục hậu quả sau bão

Bộ Y tế khuyến cáo phòng chống bệnh dịch và khắc phục hậu quả sau bão
Bộ Y tế hướng dẫn các biện pháp vệ sinh môi trường, phòng chống dịch bệnh sau mưa bão.

Bộ Y tế: Khẩn trương tìm nguyên nhân gây bệnh cho nhiều học sinh Trường Cao đẳng Công nghiệp Thái Nguyên

Bộ Y tế: Khẩn trương tìm nguyên nhân gây bệnh cho nhiều học sinh Trường Cao đẳng Công nghiệp Thái Nguyên
Nhiều học sinh Trường Cao đẳng Công nghiệp Thái Nguyên sống cùng ký túc xá phải nhập viện với triệu chứng sốt chưa rõ nguyên nhân, trong đó 1 trường hợp đã tử vong.

Bộ Y tế: Bảo đảm công tác khám, chữa bệnh trong dịp nghỉ Lễ

Bộ Y tế: Bảo đảm công tác khám, chữa bệnh trong dịp nghỉ Lễ
Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế vừa có văn bản về việc đảm bảo công tác khám, chữa bệnh trong dịp lễ Quốc khánh 2/9.

Vaccine phế cầu 23 mới đặc biệt hiệu quả ở người cao tuổi, bệnh nền

Vaccine phế cầu 23 mới đặc biệt hiệu quả ở người cao tuổi, bệnh nền
Vaccine phế cầu 23 có phổ bảo vệ rộng, tiêm cho trẻ từ 2 tuổi và không giới hạn độ tuổi trần, hiệu quả đặc biệt cao ở người cao tuổi (NCT), người có bệnh nền, người từng mắc Covid-19. Vaccin được triển khai tiêm lần đầu ở Việt Nam tại gần 200 Trung tâm tiêm chủng VNVC trên toàn quốc.

Bộ Y tế đề nghị các địa phương theo dõi chặt chẽ diễn biến dịch sởi

Bộ Y tế đề nghị các địa phương theo dõi chặt chẽ diễn biến dịch sởi
Từ đầu năm 2024 đến nay, số ca mắc bệnh sởi tăng hơn 8 lần so với cùng kỳ năm 2023 và có xu hướng gia tăng tại một số địa phương.

Hải Phòng: Khám, cấp phát thuốc miễn phí cho người dân trên đảo Cát Bà

Hải Phòng: Khám, cấp phát thuốc miễn phí cho người dân trên đảo Cát Bà
Bệnh viện Mắt Hải Phòng vừa phối hợp với Đồn Biên phòng Cát Bà, Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp, Trung tâm Kiểm dịch y tế quốc tế tổ chức khám bệnh, tư vấn sức khỏe, cấp thuốc miễn phí cho Nhân dân tại 2 xã Việt Hải và Hiền Hào, huyện đảo Cát Hải.

TP. Hồ Chí Minh: Khai trương Phòng khám Đa khoa Tâm Anh quy mô lớn nhất

TP. Hồ Chí Minh: Khai trương Phòng khám Đa khoa Tâm Anh quy mô lớn nhất
Sáng 23/8, được sự thẩm định, cấp phép của Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và chính quyền sở tại, hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh chính thức ra mắt và đưa vào hoạt động Phòng khám Đa khoa Tâm Anh quận 7 - Trung tâm khám chữa bệnh trong ngày chuyên sâu, hiện đại, công nghệ cao có quy mô lớn nhất tại TP. Hồ Chí Minh.

Bộ Y tế: Bệnh viện K khẩn trương phát hiện và xử lý nghiêm sai phạm

Bộ Y tế: Bệnh viện K khẩn trương phát hiện và xử lý nghiêm sai phạm
Liên quan đến một số phản ánh của dư luận về những lùm xùm trong công tác khám, chữa bệnh tại Bệnh viện K được đăng tải trên mạng xã hội thời gian gần đây. Nhằm bảo đảm quyền lợi cho người bệnh, với tinh thần cầu thị, lắng nghe, lấy người bệnh làm trung tâm, nâng cao chất lượng khám bệnh, chữa bệnh...Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (Bộ Y tế) yêu cầu Bệnh viện K tăng cường kiểm tra, giám sát không để xảy ra tiêu cực, nhũng nhiễu, phát hiện và xử lý nghiêm những cá nhân vi phạm.

Bộ Y tế cảnh báo dịch bệnh mùa tựu trường

Bộ Y tế cảnh báo dịch bệnh mùa tựu trường
Theo hệ thống giám sát bệnh truyền nhiễm quốc gia tính tới thời điểm hiện tại của năm 2024, nhiều địa phương đã ghi nhận gia tăng các ca mắc bệnh sởi, ho gà và một số bệnh truyền nhiễm khác. So với cùng kỳ năm 2023, số mắc sởi tăng hơn 8 lần, số mắc ho gà tăng hơn 25 lần...

Cả nước đã ghi nhận gần 53.000 ca mắc sốt xuất huyết, 6 ca tử vong

Cả nước đã ghi nhận gần 53.000 ca mắc sốt xuất huyết, 6 ca tử vong
Chỉ trong 1 tuần (từ 6-13/8), cả nước ghi nhận hơn 3.000 trường hợp mắc sốt xuất huyết. Tích lũy từ đầu năm, cả nước ghi nhận 52.957 trường hợp.

Sinh viên nước ngoài thích thú khi được học tập và thực hành tại Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng

Sinh viên nước ngoài thích thú khi được học tập và thực hành tại Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng
Là một trong năm bệnh viện phụ sản hàng đầu của Việt Nam, ngoài việc thực hiện chuyên môn khám chữa bệnh, bệnh viện Phụ sản Hải Phòng còn là cơ sở thực hành cho hàng trăm học viên, sinh viên mỗi năm và có nhiều mối quan hệ hợp tác quốc tế với các bệnh viện, các trường đại học trên thế giới.

Bệnh viện Phụ Sản Hải Phòng được trao tặng hai Bằng Lao động Sáng tạo

Bệnh viện Phụ Sản Hải Phòng được trao tặng hai Bằng Lao động Sáng tạo
Tại Hội nghị biểu dương Lao động sáng tạo, lao động giỏi năm 2023. PGS.TS.BS Vũ Văn Tâm, Giám đốc bệnh viện Phụ sản Hải Phòng và TS.BS Lưu Vũ Dũng, Phó Giám đốc bệnh viện Phụ sản Hải Phòng đã được Tổng LĐLĐ Việt Nam trao tặng bằng “Lao động sáng tạo” năm 2023.

Thanh Hóa công bố dịch bệnh bạch hầu trên địa bàn thị trấn Mường Lát

Thanh Hóa công bố dịch bệnh bạch hầu trên địa bàn thị trấn Mường Lát
Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho biết, theo thông tin từ hệ thống giám sát bệnh truyền nhiễm, trên địa bàn tỉnh Thanh Hóa đã ghi nhận các ca mắc bệnh bạch hầu.

Cảnh báo nhiều ca sốt xuất huyết với những biến chứng nguy hiểm

Cảnh báo nhiều ca sốt xuất huyết với những biến chứng nguy hiểm
Trong tháng 7, Bệnh viện Bạch Mai liên tục tiếp nhận những ca sốt xuất huyết Dengue nặng với nhiều dấu hiệu cảnh báo và biến chứng nguy hiểm, nguy cơ tử vong cao; đặc biệt ở người cao tuổi, có bệnh nền.

Thanh Hóa ghi nhận một thai phụ mắc bệnh bạch hầu chưa rõ nguồn lây

Thanh Hóa ghi nhận một thai phụ mắc bệnh bạch hầu chưa rõ nguồn lây
Ngành Y tế Thanh Hóa đang khẩn trương triển khai các biện pháp phòng, chống dịch sau khi địa bàn ghi nhận một thai phụ mắc bệnh bạch hầu chưa rõ nguồn lây.
Xem thêm
Phẫu thuật nội soi cho NCT mắc ung thư đại tràng

Phẫu thuật nội soi cho NCT mắc ung thư đại tràng

Đầu năm 2024, phẫu thuật nội soi, trong đó có “Phẫu thuật Bạch Mai” lại phát huy giá trị thực tiễn của mình bằng việc điều trị thành công nâng cao chất lượng sống cho hai bệnh nhân 94 tuổi mắc ung thư. Sau mổ, cả 2 cụ đều đáp ứng tốt và được xuất viện trở về cuộc sống bình thường chỉ sau 10 ngày “đại phẫu”.
NCT cần chủ động phòng bệnh giao mùa Thu Đông

NCT cần chủ động phòng bệnh giao mùa Thu Đông

Thời tiết thay đổi, cơ thể chúng ta cũng chưa kịp thích nghi, dẫn tới đề kháng bị giảm mạnh và đó là nguyên nhân dễ mắc các bệnh giao mùa Thu Đông. Bệnh giao mùa Thu Đông có thể gặp ở mọi đối tượng và lứa tuổi, tuy nhiên một số đối tượng sẽ có nguy cơ mắc bệnh cao hơn như: Trẻ em và NCT.
Khám mắt và sức khỏe miễn phí cho hàng trăm người cao tuổi ở TP Bà Rịa

Khám mắt và sức khỏe miễn phí cho hàng trăm người cao tuổi ở TP Bà Rịa

Ngày 10/8, Ban Đại diện Hội NCT TP Bà Rịa phối hợp Bệnh viện Mắt tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu, Trung tâm Y tế TP Bà Rịa tổ chức chương trình khám mắt và sức khỏe cho NCT.
Hải Phòng: “Mê mẩn” với mô hình bệnh viện khách sạn năm sao

Hải Phòng: “Mê mẩn” với mô hình bệnh viện khách sạn năm sao

Nhiều người dân, bệnh nhân khi đến khám, chữa bệnh tại khoa Quốc tế của Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng tỏ ra vô cùng hài lòng và thích thú khi được trải nghiệm các dịch vụ tại đây.
Dinh dưỡng hợp lí cho NCT mắc bệnh nền

Dinh dưỡng hợp lí cho NCT mắc bệnh nền

Sáng 22/8, Trung tâm Chăm sóc NCT (Trung tâm) Nhân Ái tổ chức “Diễn đàn tuổi Bạc” số 10, với chủ đề “Dinh dưỡng hợp lí cho NCT mắc bệnh nền”. Bà Nguyễn Thị Kim Thanh, Tổng Giám đốc Công ty CP Quốc tế Nhân Ái chủ trì chương trình.
Herbalife Việt Nam đồng hành cùng giải VnExpress Marathon Nha Trang lần thứ ba liên tiếp

Herbalife Việt Nam đồng hành cùng giải VnExpress Marathon Nha Trang lần thứ ba liên tiếp

Herbalife Việt Nam, một trong những công ty hàng đầu về sức khỏe và thể chất, tiếp tục là đối tác dinh dưỡng của giải VnExpress Marathon Nha Trang 2024, diễn ra từ ngày 9 đến 11/8. Chương trình đồng hành của Herbalife Việt Nam cùng giải chạy VnExpress trong suốt ba năm qua là một phần trong cam kết dài hạn của Công ty trong việc hỗ trợ các sự kiện thể thao nhằm giúp cộng đồng quan tâm hơn về tầm quan trọng của việc thường xuyên tập thể dục kết hợp với dinh dưỡng cân bằng để sống khỏe mạnh hơn.
Phiên bản di động